GMP為國(guó)家強(qiáng)制性保證藥品生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)，其目的就是從生產(chǎn)原料到生產(chǎn)，包裝整個(gè)流程嚴(yán)格把關(guān)，根本上保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和用藥安全。GMP制藥凈化工程包括藥品凈化車(chē)間，醫(yī)療器械潔凈廠房，藥劑潔凈冷庫(kù)，無(wú)菌藥品生產(chǎn)車(chē)間，生物安全實(shí)驗(yàn)室與無(wú)菌動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室等...