對潔凈室高度依賴的那些行業(yè)
2016-06-07 09:39:07 作者：admin 出處：科瓦特
工業(yè)潔凈技術(shù)和生物潔凈技術(shù)必將隨著科學技術(shù)的發(fā)展和工業(yè)產(chǎn)品的日新月異而快速地發(fā)展，成為現(xiàn)代
工業(yè)生產(chǎn)和科學實驗活動不可缺少的重要技術(shù)標志之一。
工業(yè)生產(chǎn)和科學實驗活動不可缺少的重要技術(shù)標志之一。
目前，潔凈技術(shù)已廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)或其他要求防止粒子污染、微生物污染的環(huán)境控制、由于各行業(yè)
間差距較大，且要求不同，因此控制環(huán)境的內(nèi)容、指標均不相同。科瓦特長期為不同行業(yè)的客戶建設(shè)潔凈
室工程，下面就科瓦特小編就對工程中最常見最依賴潔凈室進行生產(chǎn)研究的行業(yè)以及他的潔凈技術(shù)的要求
進行總結(jié)。
間差距較大，且要求不同，因此控制環(huán)境的內(nèi)容、指標均不相同。科瓦特長期為不同行業(yè)的客戶建設(shè)潔凈
室工程，下面就科瓦特小編就對工程中最常見最依賴潔凈室進行生產(chǎn)研究的行業(yè)以及他的潔凈技術(shù)的要求
進行總結(jié)。
生物制藥生產(chǎn)的潔凈室要求
藥品是用于預(yù)防、治療疾病和恢復(fù)、調(diào)整機體功能的特殊商品，它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。
如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染，可能會產(chǎn)生預(yù)料不到的疾病和危害。
如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染，可能會產(chǎn)生預(yù)料不到的疾病和危害。
醫(yī)療及醫(yī)學研究潔凈室要求
在醫(yī)學中，多采用生物潔凈室進行微生物污染控制。在生物潔凈室里，這些微生物多由細菌和真菌組
成，粒徑尺寸在0.2um以上，常見的細菌粒徑都在0.5um以上，并且多數(shù)依附在其他物質(zhì)微粒上。生物
污染渠道不僅通過空氣，還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。在醫(yī)學研究領(lǐng)域中，生物實驗室、無菌
實驗室以及供生物化學、醫(yī)學實驗用的“特殊飼養(yǎng)動物”飼養(yǎng)室也都十分需要控制微生物污染。
成，粒徑尺寸在0.2um以上，常見的細菌粒徑都在0.5um以上，并且多數(shù)依附在其他物質(zhì)微粒上。生物
污染渠道不僅通過空氣，還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。在醫(yī)學研究領(lǐng)域中，生物實驗室、無菌
實驗室以及供生物化學、醫(yī)學實驗用的“特殊飼養(yǎng)動物”飼養(yǎng)室也都十分需要控制微生物污染。
精密機械和精細電子產(chǎn)品生產(chǎn)的潔凈室要求
隨著科學技術(shù)的發(fā)展，許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)加工對生產(chǎn)環(huán)境中的含塵濃度提出極高的要求，這就需要其
生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級和控制生產(chǎn)過程所需各類相關(guān)物質(zhì)的供應(yīng)質(zhì)量。例如，在膠片生產(chǎn)中
，膠片若受到了塵埃的污染，將會發(fā)生乳劑氧化，活性減弱，pH值變化等，從而影響膠片的感光性能。
生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級和控制生產(chǎn)過程所需各類相關(guān)物質(zhì)的供應(yīng)質(zhì)量。例如，在膠片生產(chǎn)中
，膠片若受到了塵埃的污染，將會發(fā)生乳劑氧化，活性減弱，pH值變化等，從而影響膠片的感光性能。
半導(dǎo)體、集成電路生產(chǎn)的潔凈室要求
半導(dǎo)體材料提純作為發(fā)展半導(dǎo)體器件的重要基礎(chǔ)。由于大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路的工藝要求，為得到
高純度的硅材料，原料和中間媒介的高純度和生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個突出問題。集
高純度的硅材料，原料和中間媒介的高純度和生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個突出問題。集
成電路芯片的成品率與芯片的缺陷密度有關(guān)，而芯片的缺陷密度與空氣中粒子個數(shù)有關(guān)。因此，集成電
路的高速發(fā)展，不僅對空氣中控制粒子的尺寸有極高的要求，而且也需進一步控制粒子數(shù)；同時，對于
超大規(guī)模集成電路生產(chǎn)環(huán)境的化學污染控制也有相關(guān)的要求。
路的高速發(fā)展，不僅對空氣中控制粒子的尺寸有極高的要求，而且也需進一步控制粒子數(shù)；同時，對于
超大規(guī)模集成電路生產(chǎn)環(huán)境的化學污染控制也有相關(guān)的要求。
化妝品、食品生產(chǎn)的潔凈室要求
現(xiàn)代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)、維生素、氨基酸、植物萃取液等，這些組分為細菌、霉菌等微生物的滋
生、繁殖提供了有利條件。因此，微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素?；瘖y品生產(chǎn)過程中使用的
潔凈室的控制對象主要是塵粒、微生物，與藥品生產(chǎn)用的潔凈室要求類似。目前，化妝品生產(chǎn)用潔凈室的
空氣潔凈度等級可參照藥品的GMP規(guī)范進行。
生、繁殖提供了有利條件。因此，微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素?；瘖y品生產(chǎn)過程中使用的
潔凈室的控制對象主要是塵粒、微生物，與藥品生產(chǎn)用的潔凈室要求類似。目前，化妝品生產(chǎn)用潔凈室的
空氣潔凈度等級可參照藥品的GMP規(guī)范進行。
在食品工廠的生產(chǎn)過程中，設(shè)施的嚴格管理是確保食品的安全衛(wèi)生，防止發(fā)生由于病原大腸菌、沙門氏
菌造成的食品中毒或飲料中混入霉菌等的重要手段。20世紀90年代至今，WHO及一些發(fā)達國家引入
HACCP（危害分析重點控制點）系統(tǒng)，制定了利用衛(wèi)生管理生產(chǎn)過程的食品生產(chǎn)承認制度。
菌造成的食品中毒或飲料中混入霉菌等的重要手段。20世紀90年代至今，WHO及一些發(fā)達國家引入
HACCP（危害分析重點控制點）系統(tǒng)，制定了利用衛(wèi)生管理生產(chǎn)過程的食品生產(chǎn)承認制度。
潔凈室與電子、制藥、生物工程、醫(yī)療衛(wèi)生、食品、化妝品和軍工行業(yè)密不可分，提供滿足生產(chǎn)需要的
受控環(huán)境，直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。但因各行業(yè)對潔凈室的潔凈程度要求是不一致的，因此在進行潔凈室設(shè)
計時應(yīng)遵守相關(guān)的標準，確保潔凈環(huán)境達到所需的標準。
受控環(huán)境，直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。但因各行業(yè)對潔凈室的潔凈程度要求是不一致的，因此在進行潔凈室設(shè)
計時應(yīng)遵守相關(guān)的標準，確保潔凈環(huán)境達到所需的標準。
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