在藥品生產(chǎn)中，無塵車間除了需要符合ISO14644和GMP等標準外，還需要符合以下要求：

　　溫濕度控制：藥品生產(chǎn)過程中的化學反應和微生物生長都與溫濕度有密切關系。因此，無塵車間應具備合適的溫濕度控制系統(tǒng)，以維持藥品生產(chǎn)所需的最佳溫濕度條件。

　　照明和通風：無塵車間應提供充足、適宜的照明，確保操作人員能夠清晰地看到工作區(qū)域。同時，良好的通風系統(tǒng)能夠保持空氣流通，減少空氣中的塵埃和微生物含量，保持車間內(nèi)空氣的新鮮和潔凈。

　　靜電控制：某些藥品對靜電敏感，因此無塵車間應采取靜電控制措施，如使用防靜電地板、墻板和設備等，以避免靜電對藥品質(zhì)量和生產(chǎn)安全的影響。

　　人員培訓和操作規(guī)范：藥品生產(chǎn)過程中的操作人員應經(jīng)過專門的培訓，熟悉無塵車間的操作規(guī)范和藥品生產(chǎn)要求。他們應嚴格遵守潔凈室的行為準則，如減少不必要的動作、避免交叉污染等。

　　定期檢測和維護：無塵車間應建立定期檢測和維護制度，對車間環(huán)境、設備等進行定期檢測和維護，確保其符合相關標準和要求。同時，應有完善的記錄和報告制度，以便追蹤和管理。

　　藥品生產(chǎn)中的無塵車間需要滿足多方面的要求，以確保藥品的質(zhì)量和生產(chǎn)的安全性。企業(yè)應對這些要求進行全面的考慮和規(guī)劃，并在車間設計、建設、運營過程中嚴格執(zhí)行，為藥品的質(zhì)量和患者的安全負責。