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    中山科瓦特凈化工程有限公司
    

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    GMP為國(guó)家強(qiáng)制性保證藥品生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)，其目的就是從生產(chǎn)原料到生產(chǎn)，包裝整個(gè)流程嚴(yán)格把關(guān)，根本上保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和用藥安全。GMP制藥凈化工程包括藥品凈化車(chē)間，醫(yī)療器械潔凈廠(chǎng)房，藥劑潔凈冷庫(kù)，無(wú)菌藥品生產(chǎn)車(chē)間，生物安全實(shí)驗(yàn)室與無(wú)菌動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室等...
    		
 
    
 

    











    
 

    



    



    




    
 
    半導(dǎo)體廠(chǎng)房?jī)艋b修要點(diǎn)
    


    




    
 

    



    



    




    
 
    新無(wú)塵間管理規(guī)定
    


    




    
 

    



    



    




    
 
    無(wú)塵潔凈室施工檢測(cè)表
    


    




    
 

    



    



    




    
 
    電子無(wú)塵車(chē)間設(shè)計(jì)時(shí)需要注意的三點(diǎn)
    


    




    
 

    



    



    




    
 
    建設(shè)電子無(wú)塵車(chē)間需要達(dá)到的四大要求
    


    




    
 

    



    



    




    
 
    無(wú)塵潔凈車(chē)間的凈化設(shè)備選擇指南
    


    





    

    


    

    






    

    

    

    

    


 
    

    










		
		
		
		




    

 

    






    



    

    


    













    
	
 



 

    
 








 



 
 




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